纖維蛋白 / 纖維蛋白原降解產物測定試劑盒(FDP)
醫療器械注冊證號:滬械注準20192400063
線性范圍:2.5 μg/mL~120 μg/mL
包裝規格:
劑型/ 試劑比例 |
包裝規格(ml) |
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液體雙試劑 (3:1) |
通用裝 |
規格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 規格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 規格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
臨床意義:
人體內的纖維蛋白原在纖溶系統激活后產生的纖溶酶的作用下,降解形成Bβ1~42肽鍵,A、B、C、H極附屬物以及X、Y、D、E碎片,稱為纖維蛋白原降解產物(FgDP)。非交聯纖維蛋白和交聯纖維蛋白降解產生的碎片、二聚體、多聚體和復合物等統稱為纖維蛋白降解產物(FbDP)。 纖維蛋白原和纖維蛋白被降解,所產生的各種碎片、二聚體、多聚體及復合物,即FgDP和FbDP統稱為纖維蛋白/纖維蛋白原降解產物(FDP)。
FDP含量的高低與纖溶系統活性程度成正比。血漿FDP增高常見于彌漫性血管內凝血(DIC)、原發性纖溶癥、白血病、惡性腫瘤、深靜脈血栓、休克、肺栓塞、肝臟疾病等。因此, FDP測定是診斷彌漫性血管內凝血(DIC)、原發性纖溶癥、抗凝、溶栓藥物應用等纖溶系統亢進性疾病診斷、鑒別診斷及療效觀察的重要指標。D-二聚體是纖維蛋白單體經活化因子FXⅢa交聯形成纖維蛋白后,再經纖溶酶水解所產生的特異性降解產物,其水平的升高表明存在繼發性纖溶亢進(如DIC);FDP反映血循環中纖維蛋白和/或纖維蛋白原,在纖溶酶作用下所產生的多種碎片的含量,其水平的升高表明機體纖溶活性亢進(原發性纖溶和繼發性纖溶)。因此,FDP與D-二聚體測定的聯合應用,對DIC和原發性纖溶癥的鑒別診斷意義重大。近期研究也不斷發現,FDP與D-二聚體、C反應蛋白等聯合檢測有助于對腦梗死的診斷、有助于預防腦梗死出血性轉化、有助于了解病情嚴重程度及時調整用藥,與大型影像學檢查設備相比,上述聯合檢測簡單便捷且經濟,值得借鑒。